ММ-клиника

Запись на приём

🔥 ЭКО по ОМС в ММ-Клиникаподробнее

Моя Медицина

ММ-клиника

ММ-клиника

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

+7 (8142) 44-58-58

пн-пт 09 - 20, сб-вс 10 - 18

Запись на приём

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима"

Тест определяет лишние или недостающие хромосомы, например, трисомии (Синдром Дауна), полный дополнительный набор хромосом, потеря или удвоение участков хромосом, однородительскую дисомию. Позволяет дифференцировать редкие формы.

Код услуги: 0682

Описание услуги

Высокочувствительный метод (часто с использованием микроматричного анализа), который выявляет хромосомные аномалии, причины замершей беременности (анеуплоидии, делеции, дупликации, триплодии) с большей точностью, чем традиционное кариотипирование, обнаруживая мельчайшие перестройки и помогая дифференцировать редкие патологии, что важно для оценки рисков повторных выкидышей, а также определения «чистоты» образца от материнских клеток.

Стоимость: 18700 ₽

Выберите удобное время

Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время

Запись онлайн

Часто задаваемые вопросы

► Что такое молекулярное кариотипирование абортивного материала?

Высокоточный генетический анализ останков плода для определения хромосомных нарушений (анеуплоидий, делеций, дупликаций), которые часто являются причиной самопроизвольных выкидышей и замерших беременностей, помогая понять причину потерь и спланировать будущие беременности.

► Что позволяет выявить анализ?

Отсутствие или наличие лишних хромосом (например, трисомии). Наличие полного дополнительного набора хромосом. Утрату или удвоение участков хромосом. Получение двух копий одной хромосомы от одного родителя.

► Когда проводится молекулярное кариотипирование?

При самопроизвольных выкидышах, особенно повторных. При неразвивающихся (замерших) беременностях. Для прогноза и предотвращения будущих потерь беременности.

Связанные услуги

Процедура проверки эмбриона на генетические аномалии ещё до его переноса в полость матки. Обычно проводят на 5-й день развития эмбриона.

Анализ генома эмбриона проводится для изучения генетического материала эмбриона до момента его переноса в матку.

Генетик занимается диагностикой наследственных заболеваний, консультирует по вопросам генетических рисков и планирования семьи.

Адрес клиники

✅ Заявка отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время, чтобы подтвердить запись.

✅ Спасибо за ваш отзыв. Он скоро появится на сайте.

✅ Ваш запрос отправлен. Администрация клиники может с вами связаться для уточнения информации.

x
x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, оставьте отзыв

Пожалуйста, поставьте оценку
Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона
Введите текст

🔥 ЭКО по ОМС

узнать подробнее больше не показывать