г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а
Тест определяет лишние или недостающие хромосомы, например, трисомии (Синдром Дауна), полный дополнительный набор хромосом, потеря или удвоение участков хромосом, однородительскую дисомию. Позволяет дифференцировать редкие формы.
Код услуги: 0682
Высокочувствительный метод (часто с использованием микроматричного анализа), который выявляет хромосомные аномалии, причины замершей беременности (анеуплоидии, делеции, дупликации, триплодии) с большей точностью, чем традиционное кариотипирование, обнаруживая мельчайшие перестройки и помогая дифференцировать редкие патологии, что важно для оценки рисков повторных выкидышей, а также определения «чистоты» образца от материнских клеток.
Стоимость: 18700 ₽
Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время
► Что такое молекулярное кариотипирование абортивного материала?
Высокоточный генетический анализ останков плода для определения хромосомных нарушений (анеуплоидий, делеций, дупликаций), которые часто являются причиной самопроизвольных выкидышей и замерших беременностей, помогая понять причину потерь и спланировать будущие беременности.
► Что позволяет выявить анализ?
Отсутствие или наличие лишних хромосом (например, трисомии). Наличие полного дополнительного набора хромосом. Утрату или удвоение участков хромосом. Получение двух копий одной хромосомы от одного родителя.
► Когда проводится молекулярное кариотипирование?
При самопроизвольных выкидышах, особенно повторных. При неразвивающихся (замерших) беременностях. Для прогноза и предотвращения будущих потерь беременности.
Пожалуйста, заполните информацию
Пожалуйста, заполните информацию
Выберите удобное время