г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а
Метод позволяет выявить генетические причины редких заболеваний, недифференцированных пороков развития, а также используется для планирования беременности, чтобы оценить риски для будущих детей.
Код услуги: A27.30.921
Масштабное генетическое исследование, которое "прочитывает" все белок-кодирующие участки ДНК (экзоны), составляющие всего около 1-2% генома, но содержащие до 85% всех известных мутаций, связанных с наследственными болезнями.
Стоимость: 43000 ₽
Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время
► Что такое Полное секвенирование экзома?
Генетический тест, который «читает» все белок-кодирующие участки ДНК (экзоны), составляющие около 1-2% генома, но содержащие до 85% известных мутаций, вызывающих наследственные болезни.
► Зачем проводят Полное секвенирование экзома?
Диагностика: Установление точного диагноза при подозрении на редкие наследственные или врожденные болезни, синдромы, аутизм. Планирование семьи: Скрининг на носительство рецессивных заболеваний для оценки риска рождения ребенка с патологией. Прогнозирование: Понимание рисков осложнений и разработка индивидуальной стратегии лечения.
► Какие болезни показывает секвенирование экзома?
Секвенирование экзома позволяет обнаружить генетические изменения, приводящие к изменению белковых последовательностей, которые могут в свою очередь приводить к возникновению заболеваний, таких как атеросклероз, болезнь Альцгеймера и других.
Пожалуйста, заполните информацию
Пожалуйста, заполните информацию
Выберите удобное время