ММ-клиника

Запись на приём

Моя Медицина

ММ-клиника

ММ-клиника

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

+7 (8142) 44-58-58

пн-пт 09 - 20, сб-вс 10 - 18

Запись на приём

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг плода на синдром Дауна Т21

НИПС Т21 предназначен для выявления риска трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна) у плода.

Код услуги: B03.006.002

Описание услуги

Проведение исследования возможно с 9 недель одноплодной беременности. Одновременно с НИПС Т21 возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям. Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики. Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.

Стоимость: 20000 ₽

Выберите удобное время

Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время

Запись онлайн

Часто задаваемые вопросы

► Что такое Т21?

НИПС Т21– неинвазивный пренатальный скрининг на синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Жизненно важные функции у таких детей обычно не нарушены, но они ограничено способны к самообслуживанию и требуют постоянного ухода.

► Какие показатели скрининга при синдроме Дауна?

Результат анализа крови на синдром Дауна при беременности на уровень ХГЧ превышает 2 МоМ. Результат анализа крови на уровень свободной β-субъединицы ХГЧ превышает 2 МоМ. Уровень ингибина А при синдроме Дауна будет превышать 2 МоМ. Уровень свободного эстриола – менее 0,5 МоМ, АПФ – менее 0,5 МоМ.

► Что входит в скрининг на синдром Дауна?

Он проводится на 11–13-й неделе беременности и включает в себя биохимический анализ крови и УЗИ. Результаты обоих исследований врач заносит в специальную компьютерную программу, которая рассчитывает индивидуальный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией.

Связанные услуги

Процедура проверки эмбриона на генетические аномалии ещё до его переноса в полость матки. Обычно проводят на 5-й день развития эмбриона.

Диагностическая УЗИ-процедура, в ходе которой можно выявить или исключить патологические процессы в развитии плода.

Эмбрион без преимплантационного генетического теста на хромосомные нарушения или наследственные болезни (ПГТ).

Адрес клиники

✅ Заявка отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время, чтобы подтвердить запись.

✅ Спасибо за ваш отзыв. Он скоро появится на сайте.

✅ Ваш запрос отправлен. Администрация клиники может с вами связаться для уточнения информации.

x
x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, оставьте отзыв

Пожалуйста, поставьте оценку
Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона
Введите текст