г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а
НИПС Т21 предназначен для выявления риска трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна) у плода.
Код услуги: B03.006.002
Проведение исследования возможно с 9 недель одноплодной беременности. Одновременно с НИПС Т21 возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям. Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики. Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.
Стоимость: 20000 ₽
Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время
► Что такое Т21?
НИПС Т21– неинвазивный пренатальный скрининг на синдром Дауна – врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Жизненно важные функции у таких детей обычно не нарушены, но они ограничено способны к самообслуживанию и требуют постоянного ухода.
► Какие показатели скрининга при синдроме Дауна?
Результат анализа крови на синдром Дауна при беременности на уровень ХГЧ превышает 2 МоМ. Результат анализа крови на уровень свободной β-субъединицы ХГЧ превышает 2 МоМ. Уровень ингибина А при синдроме Дауна будет превышать 2 МоМ. Уровень свободного эстриола – менее 0,5 МоМ, АПФ – менее 0,5 МоМ.
► Что входит в скрининг на синдром Дауна?
Он проводится на 11–13-й неделе беременности и включает в себя биохимический анализ крови и УЗИ. Результаты обоих исследований врач заносит в специальную компьютерную программу, которая рассчитывает индивидуальный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией.
Пожалуйста, заполните информацию
Пожалуйста, заполните информацию