ММ-клиника

Запись на приём

Моя Медицина

ММ-клиника

ММ-клиника

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

+7 (8142) 44-58-58

пн-пт 09 - 20, сб-вс 10 - 18

Запись на приём

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

Неинвазивная пренатальная диагностика плода (тест ДНК) на наличие анеуплодий 13, 18, 21, Х, Y хромосом (НИПТ-5)

НИПТ 5 – скрининговый лабораторный тест, отличающийся высокой точностью, предназначенный для скрининга хромосомных аномалий плода.

Код услуги: А27.20.001.002

Описание услуги

В основе неинвазивных пренатальных тестов - исследование ДНК плода по крови беременной женщины в сроке беременности 10 и более недель. Срок должен быть подтвержден по УЗИ. Какие аномалии определяет НИПТ 5: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера).

Стоимость: 25000 ₽

Выберите удобное время

Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время

Запись онлайн

Часто задаваемые вопросы

► Чем отличается НИПТ и НИПС?

На самом деле все просто: неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) и неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это одно и то же, данные исследования имеют разные коммерческие названия. НИПТ – это разработка США, НИПС – Россия. У тестов несколько различаются методы исследования.

► Можно ли доверять анализу НИПТ?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современное безопасное и достоверное исследование. Уже на ранних сроках беременности (с 9 или 10 недель по УЗИ) он позволяет оценить риск хромосомных патологий плода.

► На сколько точен тест НИПТ?

Этот тест позволяет с точностью 99% выявить генетические патологии, такие как: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса; трисомия Х-хромосомы и другие.

Связанные услуги

Исследование возможно с 9 недель. Также возможно определить наличие мутаций, приводящих к частым наследственным заболеваниям.

Диагностическая УЗИ-процедура, в ходе которой можно выявить или исключить патологические процессы в развитии плода.

Процедура проверки эмбриона на генетические аномалии ещё до его переноса в полость матки. Обычно проводят на 5-й день развития эмбриона.

Адрес клиники

✅ Заявка отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время, чтобы подтвердить запись.

✅ Спасибо за ваш отзыв. Он скоро появится на сайте.

✅ Ваш запрос отправлен. Администрация клиники может с вами связаться для уточнения информации.

x
x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, оставьте отзыв

Пожалуйста, поставьте оценку
Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона
Введите текст