ММ-клиника

Запись на приём

Моя Медицина

ММ-клиника

ММ-клиника

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

+7 (8142) 44-58-58

пн-пт 09 - 20, сб-вс 10 - 18

Запись на приём

г. Петрозаводск, ул. Балтийская, 1а

Неинвазивное определение резус-фактора плода

Пренатальный скрининг, который позволяет на ранней стадии выявить риск развития у ребенка тяжелых генетических нарушений.

Код услуги: B03.032.002.003

Описание услуги

Под пренатальной диагностикой понимают дородовое исследование, которое делается для того, чтобы внутриутробно выявить у плода генетические заболевания, врожденные аномалии развития органов и систем и других болезненных состояний. От результатов исследования зависит - сможет ли быть здоровым и жизнеспособным плод. Современная медицина располагает множеством диагностических методов, которые помогают оценить состояние плода, дальнейшую тактику ведения беременности и родов.

Стоимость: 12177 ₽

Выберите удобное время

Отправьте заявку, администратор клиники свяжется с вами и запишет на удобное время

Запись онлайн

Часто задаваемые вопросы

► Какие методы исследования входят в пренатальное обследование?

Методы пренатальной диагностики: скрининг материнских сывороточных факторов; ультразвуковое исследование плода, оболочек и плаценты; ортинг (секвенирование) фетальных клеток; неинвазивный пренатальный ДОТ-тест.

► Какие обязательные показания для проведения пренатальной диагностики?

Показания к проведению исследования: подозрение на хромосомные аномалии (по результатам скрининговых исследований); наличие в анамнезе случаев рождения детей с хромосомными аномалиями или пороками развития (у кого-то из супругов, либо их родственников); мертворождения в анамнезе; привычное невынашивание.

► Когда делают пренатальную диагностику?

Данный комплекс диагностики проводится беременным на сроке 11–13 недель +6 дней (когда копчико-теменной размер плода составляет от 45 до 84 мм).

Связанные услуги

Диагностическая УЗИ-процедура, в ходе которой можно выявить или исключить патологические процессы в развитии плода.

Исследование возможно с 9 недель. Также возможно определить наличие мутаций, приводящих к частым наследственным заболеваниям.

НИПТ 5 – скрининговый лабораторный тест высокой точности, предназначенный для скрининга хромосомных аномалий плода.

Адрес клиники

✅ Заявка отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время, чтобы подтвердить запись.

✅ Спасибо за ваш отзыв. Он скоро появится на сайте.

✅ Ваш запрос отправлен. Администрация клиники может с вами связаться для уточнения информации.

x
x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, заполните информацию

Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона

VДаю согласие на обработку персональных данных

x

Пожалуйста, оставьте отзыв

Пожалуйста, поставьте оценку
Пожалуйста, представьтесь
Ваш номер телефона
Введите текст